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DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

本DAPI溶液用水配制，浓度为1mg/mL。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5～10μg/mL。

组分	1mL	1mL×5
DAPI染色液(1mg/mL)	1mL	1mL×5
说明书	1份	1份

保存：-20℃，有效期1年。

• 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测
  
• DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
一、稀释到1×使用。100×染色液与PBS按1∶99比例稀释后使用
1.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3.室温放置3～5分钟。
4.吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2～3次，每次3～5分钟。
5.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

二、直接加入终浓度1×的染色液
例如100μL的细胞悬浮液，加入1μL的100×DPAI染色液。室温放置3～5min后，洗涤，观察。
相关搜索：DAPI染色液(1mg/mL)，DAPI，细胞凋亡检测，双链DNA，dsDNA，DAPI Stain Solution(1mg/ml)